À propos de Emma
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Capacité professionnelle limitée
Expériences
- ViiV HealthcareDocteur en pharmacie / Medical Science LiaisonINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEnovembre 2021 - mars 2025 (3 ans et 4 mois)Paris, FranceInteraction et communication de manière réactive d’une information scientifique et médicale aux professionnels de santé : apport d’une information scientifique, médicale, équilibrée et non promotionnelle en fonction des besoins des experts, par le biais d’entretiens individuels ou réunions,Développement et rédaction de contenu en vue de partenariats scientifiques visant à développer la recherche clinique,Interface entre la communauté médicale et scientifique et le département médical,Interaction et communication auprès des professionnels de santé des éléments liés aux problématiques de sécurité du médicament et des éléments en lien avec des projets d’études médicales,Apport à l’entreprise d’une compréhension en profondeur des pratiques cliniques et des besoins des professionnels de santé et des patients, utiles à la mise en place de plans de développement pertinents des médicaments,Soutient à la visite médicale en réponse à leurs questions scientifiques et contribution au développement de leurs connaissances par le biais de création de contenu marketingResponsabilité scientifique de toute manifestation d’ordre médicale et marketing : élaboration du programme scientifique, discussions préparatoires dans le respect de la stratégie, de l’éthique et de la campagne marketingPrise de parole en public suite à la mise en œuvre et l’élaboration du contenu scientifique et marketing lors de réunions et symposiums scientifiques au cours de congrès nationaux et internationaux,Mise en place et gestion de groupes d’experts scientifiques,Veille scientifique de produits, pathologies et de la concurrence : veille bibliographique, congrès nationaux/internationaux et analyse de données associées.
- ViiV Healthcare,Medical Science Liaison - HIVINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEnovembre 2021 - mars 2025 (3 ans et 4 mois)Paris, France• Disseminated balanced, non-promotional scientific and medical data to healthcare professionals via expert meetings and individual interviews,• Developed scientific partnerships with HCPs/KOLs to support clinical research,• Produced medical writing content, performed scientific popularization, translated medical documents,• Authored and translated HIV clinical trial content, ensuring scientific accuracy and accessibility,• Interface between the medical/scientific community and internal Medical Department,• Simplified complex scientific data for diverse audiences and oversaw medical data dissemination,• Provided strategic insights on clinical practices and patient needs to support drug development plans,• Supported field teams with scientific expertise and contributed to their ongoing medical training,• Led the scientific strategy, ethics alignment, and content development for medical and marketing events,• Created and edited medical and marketing materials aligned with portfolio goals,• Delivered public presentations on scientific and medical topics at national and international conferences,• Established and coordinated scientific expert groups, advisory boards, speaker programs, to support ongoing medical engagement,• Analyzed competitor data and congress findings on pathologies to guide internal strategy.
- Strategiqual SAS,Quality and Compliance ConsultantINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEnovembre 2020 - novembre 2021 (1 an)Paris, France• Reviewed and validated medical training, promotional/non-promotional materials for MSLs and sales teams (Lilly),• Delivered training sessions on clinical trial data and developed medical training plans,• Designed and implemented documentation systems and marketing materials to support promotional activities (Daiichi Sankyo),• Conducted external audits of medical information, pharmacovigilance systems, promotional activities, and drug distribution operations,• Oversaw compliance and promotional activities related to medical product distribution, including management of complaints, deviations, temperature excursions, and reprocessing,• Edited and finalized annual Product Quality Reviews (PQRs) for Pfizer, Ipsen, BMS, and Biogen,• Drafted and submitted Shortage Management Plans for BMS, Kyowa Kirin, and Sandoz,• Prepared and tracked corrective actions and CAPAs following regulatory inspections.
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Formations
- Docteur en PharmacieUniversité Paris Descartes2021Thèse de Docteur en Pharmacie
- Master 2 spécialisé Management des Risques et de la Qualité PharmaceutiqueUniversité de Bordeaux - Faculté de Pharmacie2020