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Anissa LacroixAL

Anissa Lacroix

Pharmacien et Ingénieur en génie des procédés

900 €/jour
Montpellier, FR
8-15 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Anissa

Consultante Sénior Assurance Qualité Pharma | Pharmacienne | Ingénieure Procédés | Industrialisation & BPF

+10 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, j’accompagne vos projets en assurance qualité, industrialisation et amélioration continue.

🔹 Mise en conformité BPF/BPD, audits, CAPA, change control
🔹 Industrialisation, transferts de procédés, gestion des risques
🔹 Pilotage de projets (coûts / délais / performance)
🔹 Amélioration continue & Lean management

À l’écoute de vos enjeux, je propose des solutions afin d'optimiser vos performances.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

  • Espagnol

    Capacité professionnelle limitée

Accepte de travailler sur site
Montpellier (jusqu’à 50 km)

Expériences

  • SANOFI PASTEUR
    Coordinatrice en production de vaccins injectables
    SANTÉ & BIEN-ÊTRE
    septembre 2015 - décembre 2015 (3 mois)
    Lyon, France
    Coordination des processus anomalies et CAPA, Investigation dans le secteur conditionnement et identification des causes racines des anomalies (5M).
    5M BPF gestion des déviations investigation Conditionnement pharmaceutique
  • Merial
    Ingénieur Assurance Qualité d’un système de Sérialisation (Track & Trace)
    SANTÉ & BIEN-ÊTRE
    janvier 2016 - septembre 2016 (8 mois)
    Lentilly, France
    Rédaction, pilotage et réalisation des tests de FAT, SAT, QC, QI, QO, QP/Validation et de la documentation opérationnelle. Expert validation sur la qualification et la validation d’un serveur informatique (Base de données de sérialisation).
    Qualification serveur Informatique conditionnement Qualification logicielle Gestion de projet Tests logiciels
  • Boehringer-Ingelheim
    Ingénieur Assurance Qualité – Implantation d’une nouvelle ligne de répartition aseptique de vaccins
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    octobre 2016 - février 2018 (1 an et 4 mois)
    Lentilly, France
    Rédaction du plan directeur de validation et des analyses de criticité et de risques, garante du respect des exigences qualité sur les phases de conception du projet. En charge de l’élaboration de la stratégie de qualification des équipements process: Suivi des activités de Commissioning (FAT/SAT) et de qualification.
    Qualification validation Utilités HVAC Stérile Gestion de projet

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Formations

  • DIPLOME D'ETAT DE DOCTEUR EN PHARMACIE
    AIX-MARSEILLE UNIVERSITE
    2016
  • INGENIEUR EN GENIE DES PROCEDES
    ENSIC Nancy
    2015

Compétences

Catégories

  • Autre