À propos de Anthony
Docteur en Pharmacie diplômé de la faculté de Lyon spécialisé dans les Affaires réglementaires avec plus de 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
J'ai occupé différents postes me permettant de connaître les réglementations relatives aux médicaments humains, vétérinaires et aux dispositifs médicaux. Mon double diplôme de Pharmacien expert de la réglementation est parfaitement mis à contribution dans le domaine des affaires réglementaires avec des missions de rédaction, relecture concernant les renouvellements ou variations des AMM. Je connais parfaitement les modules 1, 2 et 3 du CTD.
Ma très bonne connaissance du monde de l'industrie pharmaceutique et des médicaments sur lesquels je travaille me permettent d'avoir une stratégie claire et efficace dans mon travail.
Basé en région lyonnaise, j'ai une grande expérience de télétravail me permettant d'apporter de l'aide à distance avec beaucoup d'aise.
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Accepte de travailler sur site
Lyon (jusqu’à 30 km), Grenoble (jusqu’à 30 km), Bourg-en-Bresse (jusqu’à 30 km), Saint-Étienne (jusqu’à 30 km), Paris (jusqu’à 10 km)
Expériences
- SkyepharmaResponsable Affaires RéglementairesINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2024 - mars 2024 (2 mois)Saint-Quentin-Fallavier, FranceResponsable Affaires Réglementaires sur site de production de produits finis
- SeqensSpécialiste Affaires RéglementairesINDUSTRIE MATIÈRES PREMIÈRESjanvier 2023 - Aujourd'hui (3 ans et 5 mois)69130 Écully, Franceo Produits : Principes actifso Secteur : Internationalo Rédaction et soumission de dossiers d'enregistrement de principes actifs (CEP, DMF)o Maintien de la conformité réglementaire (Deficiency Letters, variations, mise à jour annuelle).o Répondre aux demandes clients et apporter un support technique aux sites de fabrication du groupe.o Assurer la conformité du dossier réglementaire avec la documentation technique du site et identifier les éventuels manques pour lesquels une action réglementaire est nécessaire.
- bioMerieuxSpécialiste Affaires RéglementairesINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2022 - décembre 2022 (11 mois)69280 Marcy-l'Étoile, Franceo Produits : Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro (IVD)o Secteur : Europe, USo Mise en application du nouveau règlement européen 2017/746 sur une gamme de produitso Examen des rapports techniques, compilation de documents pour soumission à l'organisme notifié, réponse aux autorités
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Formations
- Doctor of PharmacyUniversité Claude Bernard Lyon 12021Doctorat, Pharmacie
- Master 2, Réglementation et Droit PharmaceutiquesUniversité de Strasbourg2021Master 2, Réglementation et Droit Pharmaceutiques
Certifications
- Fondamentaux du marketing numériqueGoogle2020