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Aurore GautryAG

Aurore Gautry

Quality/ Regulatory Expert (medical devices)

1 000 €/jour
Aix-les-Bains, FR
15 ans et +

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Aurore

✨ Experte en Assurance Qualité & Affaires Réglementaires (Dispositif Médical/Cosmétique) 🌐

🔍 20 ans d'expérience guidant startups et grandes entreprises dans l'univers exigeant des dispositifs médicaux de Classe IIa/IIb et III 💉 Expertise avérée en Assurance Qualité (ISO 13485) et Affaires Réglementaires (MDR 2017/765). J'ai piloté avec succès des projets de mise en place de Systèmes de Management de la Qualité et assuré la conformité CE ainsi que l'enregistrement à l'export 🎯

💥 Vous avez un projet de développement qualité ou règlementaire ? Nous pouvons en discuter ensemble !
  • Anglais

    Bilingue ou natif

  • Espagnol

    Capacité professionnelle limitée

Accepte de travailler sur site
Aix-les-Bains (jusqu’à 50 km)

Expériences

  • Freelance [FR]
    QA/ RA Consultant
    SECTEUR MÉDICAL
    janvier 2022 - Aujourd'hui (4 ans et 5 mois)
    QA/ RA support to startup
    QA/ RA interim
    Regulatory expertise
    Support to QMS deployment
    One-shot projects: regulatory evaluation, technical file review, regulatory watch, technical writting, internal audits.
  • Softmesology (FR)
    QA/ RA Director
    SECTEUR MÉDICAL
    janvier 2020 - janvier 2021 (1 an)
    Company: Startup - Medical devices (active, software) / Cosmetics

    QMS deployment from scratch (ISO 13485, MDR)
    QA/RA expert for design projects (risk management, pre-cinical/ clinical strategy).
    Single Point Of Contact for authorities and notified bodies.

    Management: 1 engineer.
  • Kylane Laboratoires (CH)
    Compliance Director
    SECTEUR MÉDICAL
    janvier 2017 - janvier 2019 (2 ans)
    Company: Startup - Medical devices class III (HA Fillers)

    QMS deployment from scratch (ISO 13485, MDR)
    Technical file management.
    Batch release.
    QA approver for validations and QAA.
    QA/RA expert for design projects (risk management, pre-cinical/ clinical strategy).
    Regulatory strategy (Europe/ export).
    Advertising control.
    PMS.
    Audits: Internal, suppliers, CDMO.
    Single Point Of Contact for authorities and notified bodies.

    Achievements: ISO granted in 2017, CE granted in 2019

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Formations

  • Ingénieur Qualité & Règlementaire
    Ecole de Biologie Industrielle
    2002

Compétences

Catégories

  • Autre