À propos de Chiheb
Ingénieur Qualité et projet dans les secteurs des dispositifs médicaux et pharmaceutique.
Mon expérience porte sur la mise en conformité des systèmes qualité (ISO9001, ISO13485, BPF, BPD..) et les projets qualité.
Mon approche pragmatique me permet d'apporter des solutions efficaces tout en garantissant la conformité et l'amélioration continue des processus.
Mes expériences dans des multinationales, qui ont suscité chez moi un désir de maîtrise des langues étrangères et de la compréhension des cultures, m’ont conduit à développer une ouverture d’esprit et un goût des challenges.
Anglais
Bilingue ou natif
Français
Capacité professionnelle complète
Accepte de travailler sur site
Lyon (jusqu’à 50 km)
Expériences
- Becton DickinsonProject Quality Leader - Life Sciences consultantINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEmars 2026 - Aujourd'hui (3 mois)Grenoble, FranceIndustrial transfer and production capacity extension projects for the account of Becton Dickinson.
- PharmaGenius Distribution & RepresentationsChargé de projetINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEfévrier 2024 - Aujourd'hui (2 ans et 4 mois)Lyon, France• Gérer le projet du lancement du PharmaGenius (Organisation, planification, gestion des ressources)• Implémenter un système de gestion de la qualité et de la conformité.• Former l’équipe sur la ISO 13485• Mise en place d’un progiciel ERP Odoo (Gestion des échantillons, facturation, liste des fournisseurs...)• Négociation des projets de partenariat avec des sociétés dans le domaine pharmaceutique et des dispositifs médicaux. (Tunisie, Turquie, Jordanie)
- MedtronicConsultant QualitéCONSEIL & AUDIToctobre 2022 - décembre 2023 (1 an et 2 mois)Lyon, FranceObjectifs• Implémentation d'un processus de libération des lots et la mise en conformité des dossiers de lot selon l'ISO 13485 et les BPD.• Améliorer la collecte et l'enregistrement des données qualité.• Contribuer à la certification ISO 13485 du site. Missions• Faire un état des lieux et un gap analysis entre les exigences de la norme et les pratiques actuelles.• Proposer un roadmap pour la mise en conformité des pratiques relatives à la libération des lots.• Améliorer le système de collecte et d'enregistrement des données liées à la qualité.• Mise en conformité des dossiers de lots selon les BPD.• Mise en place d'un processus de libération des lots.• Promotion du mindset qualité.• Former le personnel de la production sur les bonnes pratiques documentaires.• Former les techniciens libération des lots sur le nouveau processus de libération.
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Formations
- Diplôme national d'ingénieur en génie chimique,Université Libre de Tunis (ULT)2016Diplôme national d'ingénieur en génie chimique,
- Licence en génie des procédés chimiques,Institut Supérieur des Etudes Technologiques,2012Licence en génie des procédés chimiques,
Compétences
Catégories
- Autre