À propos de Mohammed
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Expériences
- PharmaLogChargé d'Assurance Qualité & ConformitéINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEfévrier 2025 - octobre 2025 (8 mois)Casablanca, MoroccoOptimisation documentaire : Rédaction et mise à jour de 12 Procédures Opératoires Standard (SOP), permettant une accélération de 15 % de la clôture des dossiers de lots.Sécurisation réglementaire : Garantie de 100 % de conformité lors de l'auto-inspection annuelle (archivage et traçabilité).Pilotage de la performance : Création d'un outil de suivi dynamique sur Excel pour le pilotage en temps réel des indicateurs qualité (KPI) et des plans d'actions correctives (CAPA).
- Sanofi Winthrop IndustrieAlternant Contrôle QualitéINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEseptembre 2023 - décembre 2024 (1 an et 3 mois)30390 Aramon, FranceData Integrity (ALCOA+) : Garant de la conformité des documents qualité aux exigences strictes d'intégrité des données.Deviation & CAPA Management : Pilotage et clôture de 20 déviations et 30 CAPA dans les délais via le système QualiPSO.Regulatory Monitoring (Pharmacopoeias) : Réalisation de veilles et de "Gap analysis" sur les pharmacopées internationales (EP, USP, JP, CP).Analytical Method Validation : Contribution à la revue théorique de la robustesse des méthodes (HPLC, UV, physico-chimie).Change Control : Gestion proactive des contrôles de changement pour assurer la continuité de la conformité sur le site de production.
- Laboratoire de Biologie MoléculaireAssistant ChercheurBIOTECHNOLOGIESjanvier 2022 - février 2022 (1 mois)Grenoble, FranceOptimisation de protocoles de purification : Amélioration des rendements protéiques de 10-15% via le perfectionnement des techniques de chromatographie.Bio-production et ingénierie protéique : Réalisation de clonages et de manipulations génétiques pour la production de protéines spécifiques (GFP).Caractérisation et analyse cellulaire : Mise en œuvre de cultures d'organoïdes et réalisation de diagnostics par Immunofluorescence et PCR.Standardisation de la traçabilité : Établissement d'un suivi rigoureux des lots cellulaires pour garantir la répétabilité des expériences et réduire la variabilité.Rédaction de documentation technique : Élaboration de rapports structurés servant de référence pour la reproduction des protocoles en laboratoire.
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