À propos de Pierre
Ingénieur depuis 10 ans et fondateur d'Orbivia, j'accompagne les entreprises dans le développement de leurs produits électroniques. Mon approche est pragmatique : concevoir, tester et fabriquer, sans intermédiaire superflu.
🛠️ Pourquoi travailler avec moi ?
Je dispose de mon propre atelier à Lille, ce qui me permet d'être très réactif pour itérer sur vos prototypes :
- Électronique : Conception des cartes et assemblage en interne sur ma propre ligne CMS automatique.
- Mécanique : Impression 3D de vos boîtiers avec des matériaux techniques ou découpe laser.
- Tests & Validation : Je suis équipé en interne du matériel de laboratoire nécessaire pour pré-tester, déboguer et valider les systèmes développés.
- Conformité : Habitué aux contraintes réglementaires exigeantes, notamment dans le secteur médical (norme ISO 13485, 60601-1, 14971, 62304, etc)
🎯 Exemples de réalisations :
Santé : Système de monitoring cérébral haute criticité (EEG/NIRS/PPG) pour le bloc opératoire.
Tech : Assistant bluetooth vocal miniature avec IA, capteurs UV, détecteur de drones.
Industrie : Testeurs pyrotechniques, bornes photos robustes, lecteurs NFC.
Un projet de prototype ou de produit fini ? Discutons-en.
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Accepte de travailler sur site
Lille (jusqu’à 50 km)
Expériences
- ORBIVIACEO ORBIVIAmai 2025 - Aujourd'hui (1 an et 1 mois)Lille, FranceAccompagnement d'entreprises et porteur de projet dans le développement, la préproduction et la mise en conformité de projets R&D.
- BraindexDirecteur techniqueBIOTECHNOLOGIESjanvier 2020 - mai 2025 (5 ans et 4 mois)Loos, FranceDirection d'une équipe pluridisciplinaire pour le développement d'un dispositif médical de très haute criticité (EEG / NIRS) au bloc opératoire.
- De l'idée à l'industrie : Pilotage complet du cycle de vie, du POC (Proof of Concept) jusqu'à la mise en place de la ligne d'industrialisation
- Affaires réglementaires : Mise en œuvre de la documentation CE conformément au règlement MDR et gestion des tests normatifs associés.
- Innovation : Développement d'un outil multimodal facilitant la surveillance en temps réel de patients vulnérables.
- Cic it (Secteur Médical)Chargé mission rechercheSECTEUR MÉDICALjanvier 2016 - décembre 2019 (3 ans et 11 mois)Lille, FranceRecherche et développement de technologies médicales innovantes au sein d'équipes pluridisciplinaires.
- Monitoring fœtal : Développement d'un système non invasif et multi-sources pour l'acquisition continue du rythme cardiaque fœtal
- Traitement du signal : Conception de solutions d'acquisition pour capteurs PPG et systèmes de mesure physiologique.
Recommandations
Ces profils de freelance correspondent également à vos critères
Agatha Frydrych
Backend Java Software Engineer
4.7
(3)
2
Baptiste Duhen
Fullstack developer
4.6
(4)
5
Amed Hamou
Senior Lead Developer
4
(2)
7
Audrey Champion
Web developer
4.3
(3)
4
Formations
- Doctorat en biotechnologieUniversité de Lille2019
Certifications
- Expertise Dispositifs Médicaux - ISO 13485Isocèle conseil2025
- Logiciel Médical - IEC 62304MD1012021