À propos de Sabrine
Freelance en Qualité Pharmaceutique et Support Laboratoire, je propose mon expertise aux laboratoires et industries pharmaceutiques pour des missions temporaires ou ponctuelles.
Compétences clés : contrôle qualité, rédaction et suivi de documents qualité (SOP, rapports d’audit), BPF/GMP, gestion des CAPA et déviations, analyses physico-chimiques, suivi de production et conformité réglementaire.
Missions recherchées : support laboratoire, assistance QA/QC, accompagnement sur audits internes ou externes, validation de procédés, amélioration continue.
Je m’engage à apporter rigueur, expertise et flexibilité, pour garantir le respect des normes qualité et la fiabilité des opérations dans vos projets pharmaceutiques.
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Arabe
Bilingue ou natif
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)
Expériences
- Les Laboratoires PharmallianceChargée du développement analytiqueINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2023 - juillet 2023 (6 mois)Alger, AlgérieDéveloppement et validation de Méthodes Analytiques en Anglais.réalisation d’analyses expérimentales par HPLC, UPLC pour le dosage et la caractérisation de principes actifs et excipients.Analyser et interpréter les données de manière précise et optimiser la sensibilité et la rapidité des analyses.S'assurer que toutes les données produites respectent les normes de qualité établies et sont conformes aux réglementations applicables.Réduction du temps d'analyse en améliorant ainsi la rapidité de mise sur le marché.Méthodes Analytiques Fiables.
- Hikma pharmaceuticalsAssurance qualité & Contrôle qualitéINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEmars 2022 - novembre 2022 (8 mois)Alger, AlgérieParticiper à la revue des procédures pour s'assurer qu'elles respectent les réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique.Assurer la qualité des matières premières en mettant en œuvre des procédures de sélection et d'évaluation des fournisseurs, ainsi que des contrôles à la réceptionPréparation d'échantillons conformément aux procédures établies pour les tests de contrôle qualité physico-chimiques.Comprendre les principes des BPF et apprendre à identifier et évaluer les risques potentiels liés à la qualité des produits .Apprendre à identifier et évaluer les risques potentiels liés à la qualité des produits .Développer des compétences pratiques dans la réalisation d'analyses et l'utilisation d'instruments analytiques.Garantir la bonne qualité des produits.Satisfaction client élevée.Réaliser des études de stabilité sur les médicaments pour évaluer leur durée de vie et garantir leur efficacité et leur sécurité tout au long de cette période.
- Groupe SAIDALContrôle qualité et production des médicamentsINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjuin 2018 - septembre 2018 (3 mois)Alger, Algérie
- Respect des BPF et BPL.
- l’études des contaminations croisées.
- Dosage du pricinpe actif.
- Contrôle des matières premières, intermédiaires et produits finis
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Formations
- Master 2 en chimie pharmaceutiqueUniversité d'Alger 12021Formation axée sur la chimie appliquée au médicament et à l’industrie pharmaceutique : – Chimie analytique et physico-chimique – Contrôle qualité des matières premières et produits finis – Méthodes d’analyses (HPLC, UV, IR, dissolution, titrages) – Introduction aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP) – Documentation qualité, traçabilité et conformité réglementaire – Sensibilisation à l’assurance qualité pharmaceutique et au système qualité
- Master 1 ChimieUniversité Gustave Eiffel2024chimie des matériaux et des surfaces – procédés de traitement de surface (revêtements, protections, fonctionnalisation) – interactions surface–environnement et comportement des matériaux – contrôle des procédés et fiabilité des performances
Certifications
- anglaisBritish Council2022
- Management de la qualité ISO 9001 2015Asean Online Education AOE2022