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Salma IskounenSI

Salma Iskounen

Ingénieur qualité

1 100 €/jour
Évian-les-Bains, FR
8-15 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Salma

Ingénieur en industrie du médicament avec une forte expérience dans le domaine de l'assurance qualité, contrôle qualité et en procédés de fabrication ; j'ai au travers de mon expérience, pu accomplir et mener à succès plusieurs projets.
De nature tenace et avec une grande adaptabilité et une écoute incontournable pour comprendre votre besoin, vous accompagner dans la réalisation de votre projet dans les délais impartis.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

Accepte de travailler sur site
Évian-les-Bains (jusqu’à 50 km), Paris (jusqu’à 10 km), Genève (jusqu’à 50 km), Lausanne (jusqu’à 50 km), Lyon (jusqu’à 10 km)

Expériences

  • Institut Pasteur Paris
    Contrôle de qualité des vaccins
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    juin 2012 - juillet 2012 (2 mois)
    Alger, Algérie
    Réalisation et maîtrise des différentes méthodes analytiques de contrôle de qualité: stérilité,toxicologie,physico-chimie,biochimie(ELISA) virologie.
    contrôle de qualité vaccins BPF
  • L’Oréal S.A - L’Oréal France
    contrôle de qualité de produits cosmétiques
    MODE & COSMÉTIQUES
    juin 2013 - août 2013 (3 mois)
    Aulnay, France
    Réalisation des tests physicochimiques :pH,viscosité,Aspect Couleur Odeur(ACO),teneur en ammoniaque, teneur en peroxydes.
    •Réalisation de réajustements de pH sur paillasse et mise à l’échelle industrielle pour correction de l’indice
    • Gestion des fiches de contrôle de qualité signées pour libération des produits vracs et des produits finis
    contrôle de qualité
  • ANSM
    Validation de méthode analytique par qPCR
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    mars 2014 - août 2014 (6 mois)
    Vendargues, France
    Chargé de projet validation de méthode analytique par Q-PCR pour la détection du genre bactérien Mycoplasma en vue de remplacer les méthodes traditionnelles existantes :

    • Réalisation des essais en laboratoires selon les recommandations de la Pharmacopée Européenne(Edition 8.0)
    • Maîtrise des méthodes en laboratoires suivantes :
    la culture cellulaire,la PCR quantitative, l’identification et le dénombrement du genre bactérien sous microscopie et par épi-fluorescence
    • Interprétation des résultats des essais réalisés
    • Rédaction du protocole de validation de la méthode
    Pharmacopée européenne BPF Validation ISO9001 qPCR

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Formations

  • master 2 en ingénierie de la santé
    faculté de pharmacie de Montpellier
    2015
    Formation complète dans le domaine de la conception et production de produits de santé s'articulant autour des axes suivants : - La fabrication : génie des procédés - La qualité - La réglementation pharmaceutique - Le management de projet - Le marketing - Les biotechnologies

Compétences (28)

Catégories