Description

Bonjour,

Diplôme d'ingénieur en génie industriel en 2015, Master Business en 2016.

BPF / qualifications & validations / FDA 21 CFR Part 11. Membre de l'ISPE.

Je parle anglais couramment avec plusieurs expériences à l'étranger.

Je suis l'un des fondateurs d'Asklesoft, éditant un logiciel de Qualifications et Validations à destination des fabricants et industriels du pharmaceutique, je privilégie les missions courtes ou 4 jours/semaine.

Vous pouvez faire appel à moi particulièrement pour le suivi de vos mises en service dans le pharmaceutique (FAT,SAT,QI,QO,QP). Je peux aussi m'intégrer en gestion de sous-traitants

Machines suivies principalement : lyophilisateurs, centrifugeur, fermenteur.

Je peux également vous aider sur le recrutement opérationnel lié :

- ingénieur méthodes, d'ingénieur en production (responsable de prod...), lean ...

- ingénieur mise en service, chef de chantier, conducteur de travaux, MOE.

- technicien de maintenance

- opérateurs spécialisés.

A l'aise avec toutes les phases du recrutement (du sourcing à la remise de contrat), je suis habitué des job boards comme l'apec, pole emploi, indeed, monster...

J'ai effectué plus de :

- 3000 pré-qualifications d'entretien

- 1000 entretiens qualifiés

- 150 validations (second ou troisième entretien)

- 80 remises de contrat.

Au plaisir d'échanger!

Langues

Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Espagnol
Capacité professionnelle limitée

Préférences en matière de lieu de travail

Accepte de travailler sur site

Thonon-les-Bains (jusqu’à 50 km), Paris (jusqu’à 50 km), Lille (jusqu’à 50 km), Valenciennes (jusqu’à 50 km)

Asklesoft
Co-fondateur / Directeur Général
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
février 2021 - Aujourd'hui (5 ans et 4 mois)
Lille et périphérie
Asklesoft propose de révolutionner la mise en service des machines dans l'industrie pharmaceutique en digitalisant les qualifications et les validation de vos systèmes et procédés industriels.
www.asklesoft.com

Notre solution logicielle respecte les ordonnances de la norme 21 CFR Part 11 définies par la FDA.
De l'User Requirement Specification jusqu'à la QO, nous proposons une solution simple, intuitive et collaborative permettant d'accélérer la réussite de vos projets industriels en numérisant les FAT, SAT, QI et QO.

Notre solution respecte les ordonnances de la norme 21 CFR Part 11 définies par la FDA.
Référence client : Azbil Telstar France (Usifroid), Biose Industries.

Incubé Euratechnologies (https://www.euratechnologies.com/) Incubé Eurasanté (https://www.eurasante.com/) Membre du Clubster NSL (https://www.clubster-nsl.com/)
agap2
Responsable d'agence Lille
septembre 2019 - janvier 2021 (1 an et 4 mois)
Région de Lille, France
- Création et développement de l'agence lilloise. - Responsable des activités de l'entreprise dans les départements 59, 62, 80.
INGEVA
Ingénieur d'affaires puis responsable de département
CONSEIL & AUDIT
avril 2017 - août 2019 (2 ans et 5 mois)
Région de Paris, France
Business unit à mon départ :
-CA 2M5€
-30 consultants
-1 ingénieur d'affaires et 1 chargé de recrutement

Filiale d'agap2 et de MoOngy (ex Hiq Consulting) Secteur : ferroviaire (infra et MR) - Prospection, Dév. Portefeuille Client dans le dur - Réponse technique et commerciale aux appels d’offres - Contractualisation des services (contrats spots ou contrats cadres) - Constitution d’équipes (sourcing, entretiens et recrutements effectifs) - Management et encadrement d’une équipe d’ingénieurs consultants - Suivi de projet : Coordination d’interfaces, animation de kick-off meeting, - Gestion du reporting, pilotage de réunions d’avancement de projet