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Yassine BenmezianeYB

Yassine Benmeziane

Consultant Qualité | ISO:13485 - ISO:9001

500 €/jour
Paris, FR
3-7 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Yassine

Consultant Qualité avec 6 ans d’expérience en industries réglementées, intervenant auprès d’entreprises de tout secteur (industrie, services, santé…), avec une expertise particulièrement solide des systèmes de management de la qualité (SMQ) dans l’industrie du dispositif médical (DM).

J’accompagne les entreprises dans la mise en place, le maintien et l’amélioration de leur système Qualité : audits internes, préparation des audits externes, gestion des CAPA et des non‑conformités, maîtrise documentaire et formation/sensibilisation Qualité. Mon expérience en environnement DM (très exigeant et fortement réglementé) constitue un socle transférable pour sécuriser la conformité et fiabiliser les processus dans d’autres contextes.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

  • Espagnol

    Notions

En télétravail uniquement
Travaille majoritairement à distance

Expériences

  • Wandercraft
    Ingénieur Qualité
    SECTEUR MÉDICAL
    mai 2023 - décembre 2025 (2 ans et 7 mois)
    Paris, France
    - Maintien et amélioration du SMQ selon l'ISO 13485 ; contribution à la préparation et au maintien de la certification.
    - Alignement, adaptation et extension du SMQ aux exigences 21 CFR Part 820, en restant en cohérence avec le MDR 2017/745.
    - Réalisation d'audits internes, support aux audits externes, participation aux revues de direction et suivi des actions.
    - Gestion des non-conformités et réclamations clients ; investigations et pilotage des CAPA.
    - Maîtrise documentaire et traçabilité ; formation/sensibilisation des équipes, onboarding qualité.
    - Évaluation d'impact et déploiement des changements (temporaires et permanents) ; amélioration continue / suivi d'indicateurs.
    21 CFR Part 11 21 CFR 820 Audit interne Gestion de projet MDR 2017/745
  • Groupe Airel
    Coordinateur Qualité Sécurité Environnement
    SECTEUR MÉDICAL
    août 2019 - avril 2023 (3 ans et 8 mois)
    Champigny-sur-Marne, France
    - Mise en place et pilotage du SMQ sur les 3 entités du groupe ; définition des processus et structuration de la documentation.
    - Mise en place/gestion de la documentation qualité et de la métrologie/étalonnage (traçabilité, conformité).
    - Planification et conduite d'audits internes, support audits externes et revues de direction ; suivi des plans d'actions.
    - Gestion des non-conformités et réclamations ; amélioration continue.
    - Évaluation annuelle des fournisseurs/sous-traitants ; suivi performance et conformité.
    - Volet HSE : suivi maintenance périodique, prévention (EPI/ergonomie), gestion du risque chimique (FDS), mise à jour de l'évaluation des risques, gestion/optimisation des déchets et traçabilité.
    ISO 13485 Gestion des non-conformités Métrologie Management HSE Amélioration continue

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Formations

  • Master Contrôle & Qualité
    Université de Cergy-Pontoise
    2020
    Mention BIEN
  • Licence Chimie & Biologie
    Université de Créteil
    2018
    Mention BIEN

Certifications

  • Auditeur interne
    Fréa Formation
    ISO 13485 ISO 19011 ISO 9001 Audit interne

Compétences

Catégories